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Une saison éclatante pour célébrer les 75 ans des Jeunesses Musicales Canada !

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Dans un mois, les Jeunesses Musicales Canada (JMC) donneront le coup d’envoi de leur saison 2024-2025, marquant le début des célébrations de leur 75e anniversaire et du 40e anniversaire de leur Fondation. La saison sera inaugurée le 12 septembre à la Salle Joseph-Rouleau par un Concert apéro exceptionnel, intitulé Tchaikovsky & Dvořák. Ce premier événement mettra en lumière la talentueuse soprano innue Élisabeth St-Gelais, qui sera résidente artistique des JMC pour cette saison.


Cette 75e saison promet d’être exceptionnelle, avec un programme varié comprenant récitals, opéras, concerts-apéro, remises de bourses et concerts pour enfants. Ces événements se dérouleront à Montréal, Québec, ainsi qu’en région et au Nouveau-Brunswick. Les meilleurs musiciens et musiciennes de la relève brilleront sur scène, offrant au grand public des performances de haut niveau, tandis que les plus jeunes spectateurs seront ravis par des spectacles divertissants, théâtraux et éducatifs, notamment les Concertinos famille, conçus pour éveiller leurs horizons musicaux dès l’âge de 3 ans.

Rejoignez un mouvement mondial : La Société canadienne de la SLA invite les Canadiens à se jeter à l’eau et à reprendre l’« Ice Bucket Challenge »

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Aujourd’hui, la Société canadienne de la SLA célèbre le 10e anniversaire de l’« Ice Bucket Challenge », une initiative marquante à travers le Canada. La tendance virale des médias sociaux a réuni des athlètes, des célébrités et des politiciens, dont plus de 260 000 Canadiens qui ont participé au défi, endurant quelques secondes d’inconfort tout en sensibilisant la population comme jamais auparavant et recueillant 17,2 millions de dollars au Canada pour la recherche, les initiatives d’intervention, les ressources d’information et les services liés à la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

La SLA est une maladie neuromusculaire qui paralyse progressivement les personnes parce que le cerveau ne peut plus communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons généralement bouger à volonté. En conséquence, les personnes atteintes de SLA sont souvent confrontées à une détérioration rapide de leur capacité à parler, à marcher, à avaler et, finalement, à respirer. Il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie, qui comporte un risque à vie de 1 sur 300 pour chacun d’entre nous.

Les dons généreux ont été répartis entre les sociétés provinciales de la SLA du Canada. 11,5 millions de dollars ont été investis dans la recherche et le reste a été alloué à la prestation de services aux personnes atteintes de SLA à travers le pays.

« L’Ice Bucket Challenge a été un moment décisif pour la communauté de la SLA, en sensibilisant les personnes qui ne connaissaient pas la maladie et en soulignant à quel point le diagnostic peut être dévastateur. La générosité des Canadiens, qui continue d’avoir un impact durable, nous est chère », déclare Tammy Moore, PDG de la Société canadienne de la SLA. « Aujourd’hui, plus de 4 000 Canadiens vivent avec SLA et, bien que nos efforts collectifs aient permis de réaliser de grandes avancées, il reste beaucoup à faire. Nous continuons à nous engager à faire progresser la recherche et à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la SLA. »

Cet investissement significatif dans la recherche en 2014 a été amplifié par un partenariat avec la Fondation Brain Canada, qui a doublé le financement du Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA. À ce jour, ce partenariat a permis de soutenir 50 bourses de recherche dans des laboratoires et des institutions partout au Canada. Ces projets ont permis de mieux comprendre la SLA, notamment ses causes, ses symptômes et ses traitements, et ont jeté des bases solides pour de futures découvertes dans le domaine de la recherche et des soins de la SLA.

« La SLA n’a jamais été reconnue ou interprétée comme d’autres maladies plus courantes. L’Ice Bucket Challenge est venu changer la situation, en fournissant un financement essentiel pour progresser dans la compréhension et le traitement de la SLA », explique le Dr David Taylor, vice-président de la recherche et des partenariats stratégiques de la Société canadienne de la SLA. « Les progrès accomplis au cours de la dernière décennie sont en partie dus aux centaines de milliers de Canadiens qui ont relevé le défi et fait des dons. Nous avons le grand plaisir de travailler aux côtés de la communauté SLA et de chercheurs dévoués, alors que nous continuons à progresser vers un monde sans SLA. »

Les fonds collectés ont également permis de soutenir des projets nationaux essentiels, tels que l’élaboration des toutes premières recommandations canadiennes sur les pratiques exemplaires en matière de gestion thérapeutique de la sclérose latérale amyotrophique en 2020, en collaboration avec des cliniciens. Ces recommandations garantissent que les personnes atteintes de SLA reçoivent des soins multidisciplinaires spécialisés et abordent des questions cruciales telles que les délais de prise en charge, les traitements modificateurs de la maladie, l’aide médicale à mourir (AMM) et le soutien aux aidants.

Parmi les initiatives de recherche rendues possibles grâce à ces fonds figure CAPTURE (Plateforme d’Analyse Comprehénsive pour Comprendre, Remédier et Eliminer la Sclérose Latérale Amyotophique) SLA, dont le recrutement de personnes atteintes de SLA et de participants en bonne santé se poursuit dans plusieurs institutions à travers le Canada. Cette initiative vise à développer et à fournir des données scientifiques accessibles afin de collaborer avec des initiatives mondiales et d’accélérer notre compréhension sur l’hétérogénéité de la maladie, de découvrir de nouveaux biomarqueurs et d’accélérer la mise en place d’une médecine personnalisée.

La Société canadienne de la SLA demande aux Canadiens de remplir leur seau une fois de plus et d’aider à perpétuer ce mouvement. Si vous souhaitez soutenir les personnes atteintes de SLA au Canada et investir dans la recherche canadienne sur la SLA, rendez-vous à als.ca pour faire un don. Participez au « Ice Bucket Challenge » pour la SLA aujourd’hui, 10 ans plus tard, et mentionnez @ALSCanada sur vos médias sociaux. Pour plus d’informations sur les projets financés par l’« Ice Bucket Challenge », consultez icebucketchallenge.ca.

L’Agora du Port de Québec donne au suivant !

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Dans la foulée de sa programmation estivale colorée et généreuse, l’Agora du Port de Québec est fière d’être l’hôte de deux soirées visant à donner au suivant. Les 2 et 3 août prochain, ren- dez-vous à l’amphithéâtre à ciel ouvert pour Tous dans le même bateau, au profit de Lauberivière, et la deuxième édition de la Fiesta Latina, qui célébrera nos travailleurs agricoles! Des spectacles entièrement gratuits, le cœur à la fête… et sur la main. On lancera la fin de semaine avec Tous dans le même bateau le vendredi 2 août, une soirée solidaire où se réuniront les meilleurs artistes de rue. En tête d’affiche, Bosko Baker charmera le public avec ses sonorités folk énergisantes, fusionnées aux rythmes inspirés de La Nouvelle-Orléans. Accompagné du virtuose du violon Birdie, il promet de transporter dans une atmosphère vibrante et digne de la magie d’autrefois. Margaret Tracteur sera également de la partie afin d’ajouter sa touche unique a la soirée, marquée à la fois par le bluegrass, le swing, le yodel et la chanson québécoise. On pourra compter sur la présence de D’Jef, auteur-compositeur-interprète à l’intersection du hip-hop, du flamenco, du jazz et de la poésie, qui a fait ses preuves au Canada, en Europe et en Amérique latine. Le public pourra aussi découvrir ou redécouvrir GUIB, artiste pluridisciplinaire et autodidacte faisant dans la musique et le cirque. Ses talents de multi-instrumentiste et son bagage de plus de 15 ans assurent une performance envoûtante! Enfin, Hobo Gadget Junk Band, groupe de musique de rue directement arrivé de La Nouvelle-Orléans, ainsi que Sylvain et sa batterie compléteront la brochette d’artistes. Une soirée éclectique et haute en couleur qui promet de faire bouger et de rassembler! Notons que tout au long de l’été, le public peut faire un don de 20 $ à Lauberivière en textant le mot VIE au 41010. A lui seul, ce don permet d’offrir 14 repas à des personnes en situation d’itinérance ou à risque de l’être. Le samedi 3 août, pour une deuxième année consécutive, la Fiesta Latina s’emparera de la gigantesque piste de danse à ciel ouvert qu’est l’Agora du Port de Québec! Afin de souligner l’importance et l’apport des travailleurs agri- coles qui ont choisi le Québec, une grande fête se déploiera en mettant à l’honneur la culture latine. Au programme : danseurs professionnels de salsa, de bachata et de merengue, rythmes entraînants de DJ Raphaël et artistes invités
ainsi que plusieurs autres surprises! Un rendez-vous à ne pas manquer après la soirée couronnée de succès de l’an Les 2 et 3 août à l’Agora du Port de Québec, toute la population est invitée à se rassembler pour danser et célébrer afin de venir en aide à ceux qui en ont besoin et de remercier les travailleurs qui nous ont choisis!

Mondou amasse un montant de 350 000 $ pour soutenir près d’une centaine de refuges animaliers au Québec

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L’entreprise familiale québécoise, Mondou, est fière d’annoncer aujourd’hui qu’un montant de 350 000 $ a été amassé à l’issue de la septième édition de sa campagne de financement Mondou Mondon pour les refuges qui se déroulait du 2 mai au 24 juin dernier. De plus, Mondou a reçu un don significatif de 100 000 $ en nourriture humide pour chat de la part de Champion Petfoods qui sera distribué au profit de refuges du Québec.

Rappelons qu’au cours des quatre premiers mois seulement de 2024,  les refuges ont connu des augmentations de l’ordre de 21 % comparativement à la même période l’an passé. Tristes premiers au palmarès, les chiens sont les animaux qui ont connu l’augmentation d’abandons la plus spectaculaire : une hausse de 35 % comparativement à la même période l’an dernier*. Sans surprise, la durée de séjour de nos camarades canins au refuge aura presque doublé. Plusieurs raisons sont en cause telles que la saison des déménagements, la période des naissances en juin et en septembre pour les chats, la hausse du coût de la vie mettant une pression sur les familles ainsi que le manque de logements abordables où les animaux sont admis.

Mondou se mobilise depuis 2018 afin que les refuges aient plus de ressources financières pour qu’ils puissent répondre aux besoins des animaux. Au total, grâce à la campagne de financement Mondou Mondon pour les refuges, à l’engagement et la générosité des Québécoises et Québécois, Mondou a pu récolter 1 650 000 $ pour la cause au cours des sept dernières années. Les sommes amassées serviront à faire une grande différence pour plusieurs refuges dans le besoin et les soutenir dans le cadre de différentes initiatives telles que :

  • Le programme de remises de bourses en argent pour alléger les frais vétérinaires, l’achat de matériels spécialisés ou d’équipements médicaux ;
  • Des subventions pour soutenir les projets de stérilisations groupées et d’adoptions responsables en collaboration avec les refuges partenaires.

Avec en parallèle le programme de remise de dons en nourriture, accessoires et litières qui se poursuit à l’année.

« Encore une fois cette année, j’aimerais souligner l’immense générosité de nos clients et de nos fournisseurs dont Catit, Champions Petfoods et Hill’s. Pour cette septième édition de la campagne Mondou Mondon pour les refuges, c’est 350 000 $ qui ont été amassés, et à ceci s’ajoute un don significatif en nourriture de Champion Petfoods d’une valeur de 100 000 $ qui sera distribué à des refuges québécois. Nous sommes heureux d’offrir aux refuges de la province plus de ressources pour répondre aux mieux-être et à la santé des animaux. Au nom de la grande famille Mondou et des refuges pour animaux, je vous dis simplement, merci ! », souligne Isabelle Lemay, cheffe de l’exploitation chez Mondou. 

Rappelons que, malgré des besoins sans cesse croissants, la majorité des refuges pour animaux du Québec ne reçoivent pas de financement public et dépendent entièrement des dons de la population. Dans ce contexte, une campagne de financement comme celle de Mondou Mondon pour les refuges devient alors cruciale.

Lien entre la participation à Olympiques spéciaux et la réduction du risque de diabète chez les personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale

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Une nouvelle recherche menée par la Faculté des sciences de la santé de l’Institut universitaire de technologie de l’Ontario et publiée dans la revue Diabetic Medicine révèle que la participation à la programmation d’Olympiques spéciaux est associée à un risque de diabète considérablement moins élevé chez les adultes ayant une déficience intellectuelle et développementale (DID).

L’étude, dirigée par Meghann Lloyd d’Ontario Tech, s’est penchée sur l’état diabétique de plus de 35 000 jeunes adultes atteints d’une DID en Ontario entre 1995 et 2015.

La nouvelle recherche à long terme au niveau de la population utilise la modélisation statistique des données d’inscription à Olympiques spéciaux et les dossiers médicaux administratifs conservés à l’Institute for Clinical Evaluative Sciences (https://www.ices.on.ca/ – en anglais seulement). Les adultes ayant une déficience intellectuelle et développementale ont été classés en deux groupes : les participants à Olympiques spéciaux et les non-participants. Les taux de diagnostic de diabète au sein de ces groupes ont été calculés et comparés sur une période de 20 ans, et les résultats qui en sont ressortis sont significatifs :

  • Les personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale (DID) affichent des taux de diabète plus élevés qu’au sein de la population générale.
  • Cette étude révèle une réduction de 15 % du taux de diabète chez les adultes ayant une DID qui participent à Olympiques spéciaux par rapport aux adultes ayant une DID qui n’y participent pas, sur une période allant jusqu’à 20 ans.
  • Au cours de cette période de 20 ans, les adultes ayant une DID qui ne participent pas à Olympiques spéciaux affichaient un taux de diabète de 11,01 par 1 000 années-personnes, comparativement à 8,41 pour 1 000 années-personnes pour les participants à Olympiques spéciaux.
  • L’âge, le sexe, le type de collectivité (rurale ou urbaine), la richesse et la morbidité des personnes n’ont eu aucune incidence sur les résultats de l’étude.
  • Olympiques spéciaux est une intervention relativement peu coûteuse (comparativement au coût du traitement du diabète), et nos résultats indiquent que la participation à Olympiques spéciaux a un effet favorable important sur l’état de santé.

« C’est la première fois que nous disposons de données probantes très solides à l’échelle de la population qui démontrent que la participation à Olympiques spéciaux engendre des bienfaits importants pour la santé physique des adultes ayant une déficience intellectuelle et développementale, déclare Meghann Lloyd, autrice principale et chercheuse à la Faculté des sciences de la santé de l’Institut universitaire de technologie de l’Ontario. Cette étude révolutionnaire démontre clairement que la participation à Olympiques spéciaux n’est pas qu’un simple loisir. Elle fournit des données convaincantes qui indiquent que la participation à Olympiques spéciaux améliore considérablement l’état de santé des participants, renforçant la notion selon laquelle de tels programmes sportifs inclusifs sont essentiels au bien-être global des personnes ayant une déficience intellectuelle et développementale. Les bienfaits pour la santé observés soulignent l’importance de soutenir et d’élargir l’accès à ces programmes. À la lumière de nos conclusions, nous préconisons l’adoption plus généralisée d’Olympiques spéciaux en tant qu’élément essentiel des stratégies de santé publique visant à améliorer la qualité de vie de cette population. »

La recherche montre que le faible niveau d’activité physique est l’une des principales raisons pour lesquelles les jeunes adultes ayant une DID courent un plus grand risque de développer le diabète que leurs pairs qui n’ont pas de DID. Olympiques spéciaux offre aux jeunes adultes ayant une DID une occasion unique de rehausser leur niveau d’activité physique et un accès aux diverses évaluations de santé et ressources éducatives d’Olympiques spéciaux Canada. L’organisation leur permet en outre de tisser des liens sociaux au sein d’une communauté inclusive. En comparant les taux de diabète chez les participants d’Olympiques spéciaux à ceux des non-participants, la recherche a permis de conclure que le risque de diabète était considérablement plus faible chez les premiers.

« Bien que nous observions directement depuis longtemps ces résultats positifs pour les athlètes d’Olympiques spéciaux, il est gratifiant qu’une étude vienne confirmer ce que nous avons toujours cru, déclare Gail Hamamoto, directrice générale d’Olympiques spéciaux Canada. Étant donné que le diabète est l’une des maladies les plus répandues, les plus invalidantes et les plus coûteuses pour le système de soins santé canadien, il est remarquable de constater les retombées d’Olympiques spéciaux. Cette nouvelle étude révèle que le risque que les athlètes d’Olympiques spéciaux développent le diabète est réduit de 15 % comparativement aux non-participants. Nous savons maintenant que non seulement la participation à nos programmes améliore le bien-être général de chaque athlète d’Olympiques spéciaux en faisant la promotion du mieux-être physique, mental et émotionnel grâce à l’activité et à l’inclusion sociale, mais qu’elle pourrait également engendrer des avantages socioéconomiques importants pour tous les Canadiens. » [Traduction]

Les constatations convaincantes viennent appuyer le rôle essentiel des programmes d’activité physique communautaires inclusifs dans l’amélioration de la vie des personnes ayant une DID. Olympiques spéciaux Canada demeure déterminé à élargir l’accès à ces programmes transformateurs, favorisant ainsi une société plus saine et plus inclusive pour tous.

Nouveau test de dépistage drogues du viol – soumission chimique involontaire .

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TUP, entreprise dédiée à la prévention des intoxications causées par les drogues est fière d’annoncer le lancement de son dernier produit, « Check Your Drink », un test de dépistage innovant conçu pour détecter rapidement la présence de drogues dans les boissons. Ce produit révolutionnaire est désormais disponible sur le  SITE WEB MON TUP 

Un outil essentiel pour tous :

« Check Your Drink » s’adresse à tous ceux qui veulent se protéger et protéger leurs proches contre les dangers des drogues dites, du viol. Bien que connues sous ce nom, TUP à pour but de sensibiliser la population sur la réalité du fléau des intoxications involontaire qui sont souvent perpétrées dans le but de voler quelqu’un, ou même de rire de lui. Que ce soit dans les bars, les clubs, les festivals ou lors de soirées privées, ce test de dépistage est un outil indispensable pour assurer la sécurité dans les environnements festifs, et ce, peu importe son âge et son genre. 

Audrey Buteau, fondatrice de TUP, explique : « En tant que jeune entrepreneure, je suis profondément motivée par la volonté de rendre nos espaces sociaux plus sûrs. Avec « Check Your Drink » et nos couvercles de protection, nous offrons à chacun la possibilité de prendre des mesures proactives pour se protéger contre les intoxications à notre insu. Ce produit est le fruit de notre engagement à fournir des solutions de prévention accessibles et fiables. »

Utiliser CYD pour tester la présence de GHB, de kétamine et de toute drogue contenant une amine telle que la cocaïne, la MDMA et l’amphétamine est très simple. Appliquez simplement une goutte de votre boisson sur les zones roses et jaunes de la bandelette de test, puis observez si l’un des papiers de test change de couleur en orange ou en bleu. Si la couleur change de cette façon, la boisson n’est pas sûre et ne doit pas être consommée.

FIABILITÉ ET RENOMMÉE

Le réseau de distribution du test produit par la multinationale Neutrapharma s’étend sur plusieurs pays, comme en Irlande, en Allemagne, en Islande, Royaume-Uni, à Malte, au Danemark, en Autriche, en Pologne, en Espagne, au Canada, en Croatie et aux États-Unis. Le test est déjà utilisé lors d’événements ainsi que par le Département de la police métropolitaine du Royaume-Uni. Le manufacturier Neutrapharma Europe Limited adhère à des normes strictes de réglementation et de contrôle de qualité. Les produits sont conformes et sont fabriqués selon les réglementations ISO 13485 et 9001. Les fiches de données de sécurité, contrôle qualité, les certificats et les déclarations de conformité sont facilement disponibles pour examen, garantissant la transparence et la confiance dans nos produits.

Les tests « Check Your Drink » ont été rigoureusement testés et validés également par des laboratoires indépendants, dont l’Université de Strathclyde et Clinical Trials Laboratory Services Ltd au Royaume-Uni. Les résultats montrent une précision de détection supérieure à 98 %, faisant de « Check Your Drink » l’une des solutions les plus fiables disponibles sur le marché. De plus, notre capacité unique à détecter plus de 600 amines supplémentaires, au-delà du GHB et de la Kétamine, renforce notre position de leader dans le domaine des tests de dépistage de drogues.

Caractéristiques de « Check Your Drink » :

– Rapidité et Efficacité : Détecte les drogues courantes comme le GHB et la Kétamine en quelques minutes, permettant une réaction immédiate.

– Facilité d’Utilisation : Instructions claires et simples, utilisables par tous.

– Portabilité : Petit et discret, parfait pour être emporté partout.

– Fiabilité : Résultats précis pour une tranquillité d’esprit maximale.

La Corporation des propriétaires de bars et tavernes du Québec ( CPBTQ ) soutient le projet . ‘’ Nous sommes ouverts à toutes les initiatives visant à rendre nos établissement plus sécuritaires. Rappelons qu’en Californie, à partir du 1er juillet 2024, tous les bars devront avoir des tests de dépistage disponibles pour leur clientèle. Cette nouvelle réglementation vise à renforcer la sécurité dans les établissements de nuit et à protéger les clients contre les risques liés aux drogues du viol.  » de soutenir le président de l’organisme Renaud Poulin .

Les 3000 OCASSS récupèrent finalement les 10 millions $ annoncés en mars 2024

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La Coalition des Tables Régionales d’Organismes Communautaires (CTROC) et la Table des regroupements provinciaux d’organismes communautaires et bénévoles (TRPOCB) annoncent que leurs actions respectives, ainsi que celles des organismes communautaires autonomes du domaine de la santé et des services sociaux (OCASSS), ont permis de récupérer les 10 millions $ annoncés lors du budget du Québec 2024.

Interlocutrices nationales du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) relativement au financement qu’il accorde aux OCASSS, la CTROC et la TRPOCB ont en effet dû faire des pieds et des mains dans les dernières semaines pour convaincre le ministre responsable des Services sociaux, Lionel Carmant de verser, tel que prévu, l’enveloppe de 10 millions $ destinée au volet mission globale du Programme de soutien aux organismes communautaires (PSOC).

Après de multiples démarches réalisées au cours des trois dernières semaines, le ministre Carmant a confirmé aux interlocutrices, le 20 juin 2024, que cette enveloppe sera finalement versée en mission globale. “Cette décision est accueillie avec satisfaction puisqu’elle ne pourra qu’être bénéfique pour l’ensemble des organismes. Cependant, comme le ministre le reconnaît lui-même, le montant de 10 millions est insuffisant pour répondre aux besoins des OCASSS, ce que nos deux organisations avaient d’ailleurs dénoncé à la sortie du budget “ souligne Daniel Cayley-Daoust, président de la CTROC. De surcroît, ce montant ne représente qu’une augmentation de 1,1% de l’enveloppe actuelle.

“En pleine fragilisation du filet social, il a été particulièrement décevant d’entendre le ministre utiliser le déficit de 11 milliards $ pour justifier la petitesse du rehaussement pour le fonctionnement général des OCASSS. Alors que le ministre Carmant se vante que son gouvernement a fait davantage que ceux qui l’ont précédé, l’enveloppe de cette année abaisse sa moyenne annuelle (depuis 2018) à 29,4 millions $ pour l’ensemble des 3000 OCASSS” dénonce Stéphanie Vallée, présidente de la TRPOCB.

La CTROC et la TRPOCB comptent bien talonner le ministre Carmant afin d’obtenir, aux prochains budgets, des investissements démontrant une reconnaissance concrète de la contribution incontournable des OCASSS à l’amélioration du filet social. Elles exigent aussi que les règles encadrant le PSOC soient respectées. Les OCASSS doivent pouvoir compter sur un financement à la mission globale adéquat et prévisible, ce type de financement étant le seul en mesure de soutenir leur fonctionnement et la réalisation de leurs activités à partir des besoins des populations qui les fréquentent.

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Triple Hair Group reçoit l’approbation de l’EMA pour commencer les essais cliniques de phase III sur son médicament sur ordonnance Thérapie-07 en Europe

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Triple Hair Group Inc. (« Triple Hair » ou la « Société »), une société spécialisée dans le développement de traitements novateurs contre l’alopécie androgénique, est heureuse d’annoncer qu’elle a reçu l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA), lui permettant de procéder aux essais cliniques de phase III en Europe pour son produit phare sur ordonnance, Thérapie-07. Les essais cliniques commenceront dès que l’Agence aura été informée du respect de certaines exigences en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF).

« L’obtention de l’approbation de l’EMA pour démarrer nos essais de phase III est une étape majeure pour Triple Hair et témoigne de la qualité du plan réglementaire que nous avons soumis, » a déclaré Jean-Philippe Gravel, président et chef de la direction de Triple Hair. « En attendant de recevoir d’autres autorisations réglementaires, cette dernière approbation nous permettra de renforcer davantage notre structure de capital afin de pouvoir commencer les essais cliniques dans plusieurs pays. »

Les essais de phase III viseront à mesurer l’efficacité de Thérapie-07 sur la repousse des cheveux dans le traitement de l’alopécie androgénique.

Selon un rapport publié par Grand View Research, Inc., l’alopécie est un marché mondial sous-desservi de 8,8 milliards de dollars américains en 2023, qui devrait atteindre 16 milliards de dollars américains d’ici 2030.

COURSE 12H-80KM au profit de la Fondation Véro & Louis :   Une invitation à venir courir ou marcher  5 km ou plus pour bâtir un monde meilleur pour les adultes autistes

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La Fondation Véro & Louis a le plaisir d’annoncer la tenue de la Course 12h-80km, le samedi 28 septembre prochain au Parc de la Commune de Varennes, de 6 h à 18 h.Que ce soit pour courir ou marcher en solo ou en équipe, pour 5 km, 10 km ou plus, la population est invitée à participer à ce grand rassemblement sportif qui se déroulera dans la ville de la première Maison Véro & Louis.
L’objectif de cet événement étant d’amasser des fonds pour soutenir la Fondation dans son grand projet de Maisons Véro & Louis à travers le Québec, les coureurs doivent obligatoirement s’engager à récolter un montant minimum.
En tant que participant individuelMontant minimal à amasser : 300 $ (adulte) ou 80 $ (enfant de 18 ans et moins)Distance : Une ou plusieurs boucles de 5 km, au choix du coureur
En tant qu’équipeNombre de membres coureurs dans l’équipe : entre 2 et 16 participantsMontant minimal à amasser : 3 000 $ (pour toute l’équipe)Distance : Une ou plusieurs boucles de 5 km, au choix des coureursPrendre note qu’il n’y a pas de frais d’inscription.
La date limite pour s’inscrire est le 12 juillet 2024. Pour connaître tous les détails et pour s’inscrire, rendez-vous au https://fondationverolouis.com/contribuer/activites-de-financement/participez-a-la-course-12h-80km-au-profit-de-la-fondation-vero-louis 
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Congrès de la Santé Intégrative 2025 : L’avenir de la santé

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Humain 360 est heureux d’annoncer la programmation 2025 du Congrès de la Santé Intégrative, qui se tiendra les 31 janvier et 1er février 2025 au Centre des Congrès de St-Hyacinthe. Cet événement de premier plan est une occasion unique pour les professionnels de la santé du Québec et de la francophonie de se réunir pour explorer les innovations et les pratiques de pointe en matière de santé intégrative.

Plusieurs conférenciers de renoms : 

  • Pierre Lavoie
  • Dr Louis Bherer, PhD
  • Hélène Baribeau, DT.P.
  • Dre Evelyne Bordua-Roy, MD
  • Dr Jean-Pierre Després, PhD
  • Jean-François Harvey DO
  • etc. 

Conçu pour offrir une plateforme de partage et d’échange, notre mission est de promouvoir une approche globale de la santé, qui va bien au-delà de l’absence de maladie. Nous visons à favoriser l’échange et la collaboration entre les différents acteurs de la santé afin d’optimiser la qualité des services offerts à la population. L’intégration des pratiques et la coopération entre les professionnels sont essentielles pour alléger le fardeau sur notre système de soins. Nous croyons fermement que la santé englobe le bien-être physique, mental et social de chaque individu. Chaque personne doit avoir accès aux outils nécessaires pour prendre en charge sa propre santé.

Nous nous engageons à explorer les racines des problèmes de santé et à trouver des solutions durables en abandonnant l’approche cloisonnée de la santé. En unissant nos compétences et nos connaissances, nous pourrons façonner l’avenir de la santé ensemble.

Informations Clés :

Date : 31 janvier – 1er février 2025

Lieu : Centre des Congrès de St-Hyacinthe

Tarif de prévente : Disponible jusqu’au 30 juin 2024

Inscription : Congrès de la Santé Intégrative 2025

Ensemble, créons un avenir où la santé est une priorité et où chaque individu peut prendre des décisions éclairées pour sa santé.