Skip to main content

Plan d’action 2024-2026 du Programme québécois de cancérologie : la SCC appelle à des actions concrètes en matière de dépistage 

Publié dans Société.

La Société canadienne du cancer (SCC) salue les orientations présentées par le ministre de la Santé, Christian Dubé, dans son plan d’action 2024-2026 du Programme québécois en cancérologie, qui mettent l’accent sur l’amélioration de l’accès aux soins et la modernisation du dépistage du cancer. Cependant, bien que ces axes structurants soient en alignement avec les priorités de la SCC, celle-ci reste préoccupée et souhaite rappeler qu’il est impératif de passer rapidement de la vision à l’action pour concrétiser ces initiatives. 

Rappelons que le cancer reste la principale cause de décès au Canada, et selon les plus récentes projections parues dans le Journal de l’Association médicale canadienne, le Québec aurait le taux de cancer le plus élevé du pays cette année. On estime qu’il y a 558,9 cas de cancer pour 100 000 personnes dans la province. Chaque jour, 172 Québécois.es reçoivent un diagnostic de cancer et 62 en décèdent. 

Avec la croissance et le vieillissement de la population, on prévoit que le nombre de cas de cancer et de décès par cancer va augmenter. Il est donc crucial d’accélérer la mise en œuvre des programmes de dépistage pour répondre aux besoins croissants de la population québécoise et moderniser le réseau de la santé, particulièrement dans le contexte de la création de Santé Québec. 

« Nous soutenons les orientations présentées par le ministre de la Santé, Christian Dubé, dans son plan d’action en cancérologie, qui se distingue par une approche axée sur la prévention et le dépistage, déclare David Raynaud, gestionnaire principal de l’équipe de la Défense de l’intérêt public de la SCC. Toutefois, notre organisation s’attend à des mesures concrètes telles que la mise en place d’un programme de dépistage organisé pour le cancer colorectal, la modernisation du dépistage du cancer du sein et le déploiement rapide du test VPH pour le dépistage du cancer du col de l’utérus ».  

La SCC insiste sur l’importance de concrétiser ces mesures, notamment par : 

  • le démarrage d’un programme de dépistage organisé pour le cancer colorectal puisque le Québec est la seule province qui n’a pas ce genre de programme; 
  • la modernisation du dépistage du cancer du sein, en abaissant de 50 à 40 ans l’accès au Programme québécois de dépistage du cancer du sein et l’indication automatique du taux de densité mammaire lors des mammographies; 
  • la création d’une trajectoire de dépistage pour les femmes à haut risque de cancer du sein; 
  • la mise en place d’un programme national de dépistage du cancer du poumon; 
  • l’accélération de la transition vers le test VPH comme méthode de dépistage primaire pour le cancer du col de l’utérus. 

D’ailleurs, la SCC fera du dépistage l’une de ses priorités dans ses efforts de défense de l’intérêt public d’ici la fin de l’année, en soulignant que la détection précoce est essentielle pour augmenter les chances de survie, améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancer et alléger la pression croissante sur le réseau de la santé. 

La SCC continuera d’être un partenaire clé du gouvernement du Québec, en menant des actions de défense de l’intérêt public, en lançant des campagnes de prévention et en finançant la recherche pour lutter contre le cancer. 

L’entreprise québécoise de bijoux Lost & Faune soutient les femmes touchées par le cancer du sein

Publié dans Société.

En vue du Mois de la sensibilisation au cancer du sein, Lost & Faune souhaite agir en lançant sa nouvelle collection, dès le 1er octobre, au profit de la Fondation cancer du sein du Québec. Créée par et pour des femmes, Lost & Faune a particulièrement à cœur cette cause d’autant plus qu’une récente étude, publiée dans le Canadian Association of Radiologists, révélait une hausse des cas chez les femmes dans la vingtaine et la trentaine.

Les résultats de cette étude démontrent l’importance de sensibiliser les jeunes femmes au cancer du sein et au dépistage. C’est pourquoi Lost & Faune a recueilli le témoignage vidéo de 6 jeunes femmes touchées de près par la maladie, qu’elle partagera tout au long du mois d’octobre. On y voit notamment le parcours de l’entrepreneure Geneviève Everell, mieux connue sous le nom de Miss sushi, qui a reçu un diagnostic de cancer du sein alors qu’elle était enceinte de 34 semaines, de l’humoriste et comédienne Pascale De Blois qui vit avec le gène héréditaire du cancer du sein et des ovaires, ou encore de la designer de Lost & Faune Christine Bérubé, dont la maman est décédée des suites d’un cancer du sein il y a plusieurs années.

Visionner les 6 capsules vidéos ici.
 

Une collection sous le signe du soutien

La nouvelle collection est inspirée par les couleurs des saisons et des textures vaporeuses automnales. Toujours dans un style délicat qui plaît à des femmes de tous âges, cette collection a une signification particulière.

Durant tout le mois d’octobre, 5 $ par bijou vendu sur le site web de Lost & Faune, seront remis à la Fondation du cancer du sein du Québec pour soutenir la recherche et l’accompagnement des femmes touchées par cette maladie. Lost & Faune souhaite ainsi contribuer et faire une différence avec ce qu’elle fait de mieux, soit des bijoux. 

De plus, pour agir de façon concrète, Lost & Faune offrira un bijou par jour, pour tout le mois d’octobre, à une femme ayant reçu un diagnostic de cancer du sein en 2024. Chaque bijou donné sera un petit geste positif pour adoucir leur parcours, malgré l’épreuve qu’elles subissent.

La Fondation Émergence célèbre l’engagement LGBTQ+

Publié dans Société.

La Fondation Émergence présente son Gala Émergence, la 22e édition de sa remise de prix traditionnelle, sous le thème « Tapis Rouge Émergence : Célébrons l’engagement et les diversités », afin de reconnaître les personnes et organisations qui se sont illustrées dans la lutte contre les LGBTQphobies. C’est aussi l’occasion de célébrer les luttes pour les droits des personnes LGBTQ+ au Québec et à l’international.

Cette soirée unique, présentée par la Banque Nationale, se tiendra le 17 octobre prochain à l’Espace Saint-Denis, à Montréal. Cet événement festif et haut en couleur promet des surprises et une ambiance éclatante, digne d’une véritable soirée Tapis rouge. Le Gala Émergence sera animé par Ève Salvail, actrice et mannequin de renommée internationale. 

« La Banque Nationale est heureuse de se joindre à nouveau à la Fondation Émergence pour célébrer les accomplissements et les droits des personnes LGBTQ2+ et des personnes alliées. Nous saluons l’engagement des lauréat.e.s et partageons leur vision d’une société toujours plus inclusive envers la diversité sexuelle et de genre. Le Gala Émergence est une occasion précieuse de souligner leurs réalisations, mais aussi de considérer et réfléchir sur le travail qu’il reste à effectuer », affirme Stéphane Bérubé, vice-président, Opérations, Livraison des Infrastructures & Actifs de sécurité TI et responsable du segment LGBTQ2+ à la Banque Nationale.

Plus de 1 700 coureurs réunis à Verdun dimanche prochain !

Publié dans Société.

Le marathon BougeBouge Verdun 2024 affiche complet ! Plus de 1 700 coureurs et marcheurs se rassembleront sur la piste cyclable de Verdun, longeant le fleuve Saint-Laurent, pour célébrer l’activité physique. Cet événement propose des courses pour tous les niveaux, avec des distances allant du 1 km jusqu’au marathon. De nombreux participants de tous âges et de tous horizons prendront part à cette journée sportive, dans une ambiance conviviale où le plaisir de bouger est à l’honneur.

Les participants au marathon du dimanche 15 septembre auront même l’opportunité de se qualifier pour le prestigieux marathon de Boston!

« Chaque année, mon équipe et moi attendons cet événement avec impatience. Courir en septembre, au bord du fleuve, est toujours un combo gagnant. Je suis tellement heureuse que notre événement affiche complet ! Mon objectif est d’encourager la communauté de Verdun à adopter un mode de vie actif. Nous sommes fiers de contribuer à la promotion de la santé et du bien-être dans notre quartier », a déclaré Kathy Tremblay, directrice de BougeBouge.

 La Ville de Saint-Jérôme fait don d’un terrain  pour accueillir La Maison Véro & Louis des Laurentides

Publié dans Société.

C’est dans une ambiance festive et résolument positive que le maire de la Ville de Saint-Jérôme, Marc Bourcier, a annoncé ce matin le don d’un terrain qui permettra d’accueillir la prochaine Maison Véro & Louis dans la région des Laurentides. 
Cette annonce est l’œuvre d’un travail collaboratif entre , la Fondation Véro & Louis et l’équipe de la Ville de Saint-Jérôme. Elle est aussi une réponse concrète à ce que les citoyens ont transmis comme préoccupations, mais également comme ambitions pour leur ville, une ville inclusive et un modèle dynamique en matière d’hébergements.
En présence d’un grand nombre d’intervenants des différents secteurs concernés, tous rassemblés afin de communiquer leur intérêt à soutenir ce projet de milieu de vie de longue durée comprenant un volet éducatif pour les adultes autistes, un modèle innovateur dans la région, Éric Bellefeuille, le directeur des programmes en déficience et de la réadaptation du Centre intégré de santé et de services sociaux (CISSS) des Laurentides, n’a pas manqué de souligner l’importance d’un tel projet pour la région puisqu’il s’agit d’une offre de services de pointe basée sur le modèle d’hébergement pour adultes autistes développé par la Fondation Véro & Louis et les équipes de chercheurs universitaires spécialisées de trois universités québécoises qui accompagnent ce projet éducatif en constante évolution. 
Partageant le même enthousiasme, Véronique Cloutier, Louis Morissette et Guylaine Guay, marraine de la Fondation, ont témoigné de leur reconnaissance et rappelé les besoins criants en matière d’hébergement pour les adultes autistes au Québec ainsi que l’importance de poursuivre des projets de recherche en parallèle afin de faire évoluer les pratiques. Un message qui a été entendu par Marcel Lussier et sa famille qui ont généreusement fait don de 7 millions de dollars en avril 2023 afin de rendre possible la création de la maison des Laurentides. Cette Maison Véro & Louis, portera d’ailleurs le nom de Maison Véro & Louis St-Jérôme – Pavillon Famille Lussier. Cette annonce est particulièrement touchante pour Guylaine Guay, une citoyenne de Saint-Jérôme, et marraine de la fondation, puisque son fils Clovis sera au nombre des résidents permanents de la maison.
Louis Morissette a profité de l’occasion pour lancer un appel à la mobilisation à l’ensemble de la communauté de la région, reconnue pour son esprit collaboratif hors du commun, afin de s’approprier le projet. Les prochaines étapes de la construction nécessiteront de nombreuses ressources à plusieurs niveaux a-t-il rappelé. Le calendrier détaillé de la construction sera précisé dans les prochains mois.

LA BOÎTE À PLANTER lance la campagne Cultivons l’espoir

Publié dans Culinaire, Société.

La boîte à planter est ravie d’annoncer le lancement de la campagne Cultivons l’espoir, qui se tiendra ce soir dès 17 h 30 à la Baie de Beauport. En mettant en vente une édition limitée de sa petite boîte de l’espoir, l’entreprise souhaite amasser des fonds cruciaux pour soutenir la recherche et améliorer les soins offerts aux patientes atteintes du cancer du sein. Tous les profits seront versés à la Fondation du CHU de Québec – Centre des maladies du sein.

Une boîte, un geste, un espoir

La petite boîte de l’espoir est bien plus qu’un simple ensemble de jardinage; elle représente un acte de solidarité et de soutien envers toutes les personnes touchées par le cancer du sein. Ce cadeau, qui inclut le terreau biologique, les godets de plantations et des semences de basilic Rosie, est vendu au prix de 20 $. Les boîtes de l’espoir sont d’ailleurs en vente dès aujourd’hui dans plusieurs lieux :

  • En ligne : sur le site Web de La boîte à planter, laboiteaplanter.com
  • En magasin : au Fleur de Lys, chez Floralies Jouvence (succursales de Lévis et de Québec), au Centre Jardin Hamel et dans les Métros Ferland

Une histoire inspirante

Derrière cette initiative se cache l’histoire inspirante de Marie-Christine LeBlanc, cofondatrice de La boîte à planter et animatrice, qui a reçu un diagnostic de cancer du sein à l’âge de 36 ans. Frappée par cette épreuve difficile, elle souhaite faire part de son expérience et donner un sens à cette aventure. 

Sensibiliser et soutenir

La campagne Cultivons l’espoir ne se limite pas à la vente de la boîte de l’espoir. 

Elle vise également à : 

  • sensibiliser la population au cancer du sein, en particulier chez les jeunes femmes;
  • soutenir la recherche pour trouver de nouveaux traitements et améliorer la qualité de vie des patientes;
  • ouvrir le dialogue sur les impacts physiques et psychologiques de la maladie, grâce à des capsules vidéo diffusées sur les réseaux sociaux

Une vidéo touchante pour vous inspirer

Une vidéo émouvante mettant en vedette des combattantes et des survivantes du cancer du sein sera diffusée sur les réseaux sociaux de La boîte à planter. Elle témoigne de la force et de la résilience de ces femmes, et souligne l’importance de la solidarité et du soutien à travers une telle épreuve.

Un appel à l’action

« Nous croyons fermement que chaque geste de soutien peut faire une réelle différence. En achetant la boîte de l’espoir, vous contribuez non seulement à une cause importante, mais vous participez également à une conversation essentielle sur le cancer du sein », déclare Marie-Christine LeBlanc.

20e édition des Portes ouvertes Mangeons local le dimanche 8 septembre 2024

Publié dans Société.

 Le dimanche 8 septembre 2024, de 10 h à 16 h, le public est invité à aller à la rencontre des productrices et producteurs établis à travers le Québec. Dans la continuité du mouvement Mangeons local, les Portes ouvertes Mangeons local, une initiative de l’Union des producteurs agricoles (UPA) qui en est à sa 20e édition, est l’événement tout désigné pour 47 fermes aux différents types de productions d’accueillir des visiteurs. Soulignons que plusieurs d’entre elles ne sont pas accessibles aux consommateurs le reste de l’année!

Visites animées, ateliers, autocueillettes, animaux, dégustation : une foule d’activités sont au menu! Ces rencontres plairont à tous et vous en apprendront davantage sur la vie quotidienne de nos entrepreneurs agricoles. Aucune réservation n’est nécessaire et les activités sont gratuites!
 

Des personnes en situation de handicap graviront le Mont-Orford pour lever des fonds grâce au Défi Everest-Orford présenté par Desjardins!

Publié dans Société.

Du 19 au 22 septembre 2024, le Mont-Orford accueillera le 5e Défi Everest-Orford présenté par la Caisse Desjardins du Lac-Memphrémagog! Cette levée de fonds sera au profit d’AlterGo pour une deuxième année. Les équipes de randonneur.se.s bénévoles permettront à des personnes ayant une limitation fonctionnelle de gravir le Mont-Orford avec des équipements spécialisés comme la Joëlette et le fauteuil de randonnée Trackz Mobilité.

La Caisse Desjardins du Lac-Memphrémagog, un partenaire en or!

Le Défi Everest-Orford constitue une occasion en or de vivre une activité de team building qui sort de l’ordinaire tout en soutenant une bonne cause. D’ailleurs, l’équipe de la Caisse Desjardins du Lac-Memphrémagog, partenaire présentateur de l’événement pour la première fois, en profitera pour se rassembler et faire l’ascension avec un de leur collègue, qui a une limitation fonctionnelle! « Participer à cette édition du Défi Everest-Orford aux côtés de notre collègue Carl est une source de grande fierté. C’est un privilège de contribuer à cet effort collectif et de soutenir une cause qui nous tient tous à cœur. » explique Mme Joany Roy, directrice développement de marché.

L’idée d’un sportif au grand cœur

Cette expérience humaine, inclusive et sportive prend vie grâce à l’engagement de l’organisateur et fondateur de cet événement unique, l’Estrien Fernand Courchesne. Fernand Courchesne travaille aux soins à domicile au CLSC de Magog auprès de différentes clientèles ayant une limitation fonctionnelle. C’est cette proximité avec les usagers qui lui a donné le goût de s’investir davantage et d’amener, avec lui et ses équipes, des personnes en situation de handicap jusqu’au sommet de la montagne.

Pourquoi Everest-Orford? Parce que le travailleur de la santé s’engage à effectuer 19 ascensions du Mont-Orford, ce qui correspond au dénivelé du mont Everest.Entre 100 et 200 randonneur.se.s bénévoles s’inscriront aussi pour une ou plusieurs montées.

Bouger pour permettre de bouger

Cette levée de fonds a pour objectif d’amasser 25 000 $, le double de l’année dernière, pour la campagne annuelle d’AlterGo, qui vise à financer le développement de programmes qui rendent toujours plus accessibles le sport et le loisir aux personnes ayant une limitation fonctionnelle. Parmi ces programmes, on compte le Défi sportif AlterGo, le plus grand événement multisport annuel au pays.

Objectif : 40 équipes

Il est temps de s’inscrire pour l’édition 2024 du Défi Everest-Orford. L’objectif est de mobiliser au moins 40 équipes. Les inscriptions sont présentement ouvertes! Il est possible de s’inscrire individuellement ou en équipe. Un don minimum demandé est de 30 $ par personne pour que cela reste accessible, mais les participants sont invités à se créer facilement une page de collecte de fonds en ligne et à se fixer leur propre objectif pour soutenir la cause

Une saison éclatante pour célébrer les 75 ans des Jeunesses Musicales Canada !

Publié dans Société.

Dans un mois, les Jeunesses Musicales Canada (JMC) donneront le coup d’envoi de leur saison 2024-2025, marquant le début des célébrations de leur 75e anniversaire et du 40e anniversaire de leur Fondation. La saison sera inaugurée le 12 septembre à la Salle Joseph-Rouleau par un Concert apéro exceptionnel, intitulé Tchaikovsky & Dvořák. Ce premier événement mettra en lumière la talentueuse soprano innue Élisabeth St-Gelais, qui sera résidente artistique des JMC pour cette saison.


Cette 75e saison promet d’être exceptionnelle, avec un programme varié comprenant récitals, opéras, concerts-apéro, remises de bourses et concerts pour enfants. Ces événements se dérouleront à Montréal, Québec, ainsi qu’en région et au Nouveau-Brunswick. Les meilleurs musiciens et musiciennes de la relève brilleront sur scène, offrant au grand public des performances de haut niveau, tandis que les plus jeunes spectateurs seront ravis par des spectacles divertissants, théâtraux et éducatifs, notamment les Concertinos famille, conçus pour éveiller leurs horizons musicaux dès l’âge de 3 ans.

Rejoignez un mouvement mondial : La Société canadienne de la SLA invite les Canadiens à se jeter à l’eau et à reprendre l’« Ice Bucket Challenge »

Publié dans Société.

Aujourd’hui, la Société canadienne de la SLA célèbre le 10e anniversaire de l’« Ice Bucket Challenge », une initiative marquante à travers le Canada. La tendance virale des médias sociaux a réuni des athlètes, des célébrités et des politiciens, dont plus de 260 000 Canadiens qui ont participé au défi, endurant quelques secondes d’inconfort tout en sensibilisant la population comme jamais auparavant et recueillant 17,2 millions de dollars au Canada pour la recherche, les initiatives d’intervention, les ressources d’information et les services liés à la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

La SLA est une maladie neuromusculaire qui paralyse progressivement les personnes parce que le cerveau ne peut plus communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons généralement bouger à volonté. En conséquence, les personnes atteintes de SLA sont souvent confrontées à une détérioration rapide de leur capacité à parler, à marcher, à avaler et, finalement, à respirer. Il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie, qui comporte un risque à vie de 1 sur 300 pour chacun d’entre nous.

Les dons généreux ont été répartis entre les sociétés provinciales de la SLA du Canada. 11,5 millions de dollars ont été investis dans la recherche et le reste a été alloué à la prestation de services aux personnes atteintes de SLA à travers le pays.

« L’Ice Bucket Challenge a été un moment décisif pour la communauté de la SLA, en sensibilisant les personnes qui ne connaissaient pas la maladie et en soulignant à quel point le diagnostic peut être dévastateur. La générosité des Canadiens, qui continue d’avoir un impact durable, nous est chère », déclare Tammy Moore, PDG de la Société canadienne de la SLA. « Aujourd’hui, plus de 4 000 Canadiens vivent avec SLA et, bien que nos efforts collectifs aient permis de réaliser de grandes avancées, il reste beaucoup à faire. Nous continuons à nous engager à faire progresser la recherche et à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la SLA. »

Cet investissement significatif dans la recherche en 2014 a été amplifié par un partenariat avec la Fondation Brain Canada, qui a doublé le financement du Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA. À ce jour, ce partenariat a permis de soutenir 50 bourses de recherche dans des laboratoires et des institutions partout au Canada. Ces projets ont permis de mieux comprendre la SLA, notamment ses causes, ses symptômes et ses traitements, et ont jeté des bases solides pour de futures découvertes dans le domaine de la recherche et des soins de la SLA.

« La SLA n’a jamais été reconnue ou interprétée comme d’autres maladies plus courantes. L’Ice Bucket Challenge est venu changer la situation, en fournissant un financement essentiel pour progresser dans la compréhension et le traitement de la SLA », explique le Dr David Taylor, vice-président de la recherche et des partenariats stratégiques de la Société canadienne de la SLA. « Les progrès accomplis au cours de la dernière décennie sont en partie dus aux centaines de milliers de Canadiens qui ont relevé le défi et fait des dons. Nous avons le grand plaisir de travailler aux côtés de la communauté SLA et de chercheurs dévoués, alors que nous continuons à progresser vers un monde sans SLA. »

Les fonds collectés ont également permis de soutenir des projets nationaux essentiels, tels que l’élaboration des toutes premières recommandations canadiennes sur les pratiques exemplaires en matière de gestion thérapeutique de la sclérose latérale amyotrophique en 2020, en collaboration avec des cliniciens. Ces recommandations garantissent que les personnes atteintes de SLA reçoivent des soins multidisciplinaires spécialisés et abordent des questions cruciales telles que les délais de prise en charge, les traitements modificateurs de la maladie, l’aide médicale à mourir (AMM) et le soutien aux aidants.

Parmi les initiatives de recherche rendues possibles grâce à ces fonds figure CAPTURE (Plateforme d’Analyse Comprehénsive pour Comprendre, Remédier et Eliminer la Sclérose Latérale Amyotophique) SLA, dont le recrutement de personnes atteintes de SLA et de participants en bonne santé se poursuit dans plusieurs institutions à travers le Canada. Cette initiative vise à développer et à fournir des données scientifiques accessibles afin de collaborer avec des initiatives mondiales et d’accélérer notre compréhension sur l’hétérogénéité de la maladie, de découvrir de nouveaux biomarqueurs et d’accélérer la mise en place d’une médecine personnalisée.

La Société canadienne de la SLA demande aux Canadiens de remplir leur seau une fois de plus et d’aider à perpétuer ce mouvement. Si vous souhaitez soutenir les personnes atteintes de SLA au Canada et investir dans la recherche canadienne sur la SLA, rendez-vous à als.ca pour faire un don. Participez au « Ice Bucket Challenge » pour la SLA aujourd’hui, 10 ans plus tard, et mentionnez @ALSCanada sur vos médias sociaux. Pour plus d’informations sur les projets financés par l’« Ice Bucket Challenge », consultez icebucketchallenge.ca.