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La nouvelle campagne de Cheerios célèbre les athlètes d’Équipe Canada qui participeront aux Jeux olympiques et paralympiques de Paris 2024

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Dans le cadre de son nouveau partenariat avec l’équipe paralympiques, General Mills – qui soutient les athlètes olympiques d’Équipe Canada depuis 26 ans – est fière de lancer sa campagne pour les Jeux de Paris 2024. Ancrée dans la plateforme Savourez le bonheur, cette campagne fait appel à des athlètes olympiques et paralympiques afin de porter le message que le bonheur ne dépend pas des médailles, et que de simples encouragements peuvent mener aux plus grands accomplissements.

La campagne met en vedette les athlètes d’Équipe Canada Damian Warner (décathlon), Cindy Ouellet (basketball en fauteuil roulant), Maggie MacNeil (natation), Caeli McKay (plongeon) et Aaron Brown (sprint). Elle s’accompagne d’un volet marketing 360°, avec des emballages exclusifs à l’effigie des athlètes et un volet interactif incitant les gens d’ici à se mettre dans l’esprit des Jeux et à montrer leur soutien à Équipe Canada.

« Nous sommes emballés à l’idée d’inviter les gens d’ici à savourer le bonheur avec leur famille et leur communauté, tout en se ralliant à nous pour encourager Équipe Canada cet été », a déclaré Jenny Chiasson, directrice associée, Expérience de marque chez General Mills Canada. « Notre campagne illustre le fait que les petits moments de bonheur et les gestes simples du quotidien peuvent alimenter la flamme qui donnera lieu aux plus grandes ambitions. C’est dans cette optique que nous profitons de l’occasion pour lancer les Jeux d’été Cheerios, grâce auxquels tout le monde pourra partager des moments rassembleurs à la maison tout en encourageant nos athlètes. »

La campagne olympique et paralympique de Cheerios comprend :

  • Une publicité télé de 30 secondes montrant des moments significatifs où des enfants sont encouragés par leurs proches, en parallèle avec des athlètes d’Équipe Canada en pleine action, afin de faire valoir le potentiel que chacun peut avoir quand on croit en eux et qu’on les soutient.
  • Un partenariat exclusif avec CBC et la SRC, comprenant des placements publicitaires novateurs pendant les Jeux olympiques, un takeover numérique, un reportage dans Sweat & Power, un documentaire présentant le parcours olympique de Damian Warner, et plus encore.
  • Des emballages en édition limitée et de l’affichage en magasin mettant en vedette les athlètes d’Équipe Canada à travers diverses marques populaires de General Mills, dont Cheerios, Val Nature et Larabar.
  • Les Jeux d’été Cheerios, invitant les gens à organiser leurs propres Jeux à la maison. Ce nouveau concept comprend cinq défis pour toute la famille : Course à obstacles, Course à relais, Piscine à débordement, Basket-bol et À pleins poumons. Les Jeux d’été Cheerios ont été imaginés et démontrés par des athlètes d’Équipe Canada dans des vidéos amusantes, accessibles sur les médias sociaux et au moyen d’un code QR figurant sur les emballages. Les participants peuvent aussi publier une photo ou une vidéo sur leur compte Instagram ou TikTok en utilisant le mot-clic #concoursCheerios pour courir la chance de gagner des prix fabuleux, dont une boîte de Cheerios personnalisée avec leur propre photo.

« J’ai hâte de voir les familles de tout le pays se rassembler autour des Jeux d’été Cheerios tout en encourageant tous les athlètes de l’équipe canadienne », a affirmé Damian Warner, champion olympique de décathlon. « Le soutien qu’on reçoit de la part de tous les Canadiens est vraiment important pour nous quand on participe à des compétitions. Ça alimente notre détermination et ça nous pousse à donner le meilleur de nous-mêmes! Le fait de savoir que tout le pays est derrière nous rend chaque défi digne d’être relevé, et chaque victoire encore plus spéciale. »

Vélo Québec lance une campagne nationale de promotion du vélo cargo : « À vélo cargo, tout est possible »

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Vélo Québec lance aujourd’hui la campagne nationale de promotion À vélo cargo, tout est possible, qui a pour objectif de promouvoir le vélo cargo comme alternative à l’automobile et de démystifier les barrières à son utilisation.

Le vélo cargo se positionne comme une solution économique, sécuritaire, efficace et bénéfique pour se départir de leur deuxième, voire leur première voiture. Ce mode de transport répond aux besoins quotidiens d’une famille tout en étant sobre en GES. Il permet de transporter des enfants, l’épicerie ou encore des accessoires ou du matériel pour le travail tout en ayant des retombées positives pour nos communautés en termes d’environnement, de santé physique et mentale. 

Malgré une popularité croissante ces dernières années et la diversification des modèles pour répondre aux différents besoins des usagers (transport des enfants, magasinage, logistique), il demeure encore un moyen de transport marginal, surtout en dehors des grands centres urbains.

C’est pourquoi Vélo Québec a pris l’initiative d’en faire la promotion, pour le faire connaître et déconstruire les mythes autour de son utilisation. Par cette campagne nationale, l’organisme espère toucher plusieurs centaines de milliers de ménages et démocratiser l’usage du vélo cargo en remplacement d’une voiture.

La campagne « À vélo cargo, tout est possible »

La campagne vidéo, produite par Exelmans Productions, fait le portrait de six familles, provenant de différentes régions, qui ont choisi d’abandonner une voiture au profit d’un vélo cargo pour leurs déplacements (garderie/école, emploi, épicerie, loisirs). Parmi ces familles, quatre d’entre elles possédaient déjà un vélo cargo. Leurs vidéos documentent leur utilisation quotidienne. Grâce à Dumoulin Bicyclettes, des vélos cargos ont été prêtés à deux autres familles de l’automne au printemps pour qu’elles puissent tenter l’expérience et délaisser la voiture durant cette période. Leurs capsules vidéo prennent ainsi la forme de courts documentaires suivant leur parcours depuis la réception du vélo. Découvrez les capsules vidéo

Parallèlement à la série de capsules vidéo, une page web dédiée à la campagne est également disponible. Au menu :  une panoplie d’informations pour aider les familles à mieux comprendre les avantages et les utilisations du vélo cargo, des conseils et astuces pour comparer et choisir le modèle idéal et des trucs pour optimiser son expérience en vélo cargo. Consulter la page

Activité gratuite: banc des aînés

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Dès juillet, Roxanne Painchaud, Pierre Bigonnesse et moi-même démarrons la 4e édition du projet Un banc pour les aînés qui consiste à des sorties estivales dans les parcs de Sherbrooke. Ces sorties sont des invitations aux personnes aînées afin qu’elles puissent sortir de chez elles, marcher à leur rythme et créer des liens avec les autres participants. Les activités offertes dans les organismes étant limitées ou absentes au cours de la période estivale, il s’agit d’une occasion de contrer le déconditionnement en attendant le retour de la session d’automne.

Un banc pour les aînés permet également aux personnes ainées d’être en contact avec les travailleurs de milieu de la ville de Sherbrooke. Ils auront accès à une personne-ressource si ceux-ci vivent des difficultés ou recherchent des services et organismes pour répondre à leurs besoins.

Cette année, nous ajoutons des sorties jusqu’à la fin septembre et organisons une activité de clôture pour célébrer les liens qui se seront créés! La participation au projet Un banc pour les aînés est gratuite et sans réservation. Plusieurs personnes aînées ont déjà signalé leur intérêt pour participer!

En terminant, vous pouvez suivre et partager nos pages Facebook pour avoir tous les détails sur les sorties ainsi que les services offerts aux personnes aînées sherbrookoises :

Les journées de l’animation et de l’accompagnement sont de retour !

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Qu’est-ce que les Journées de l’animation et de l’accompagnement ? Les Journées de l’animation et de l’accompagnement (JDAA) ont été créées afin de valoriser le travail exceptionnel du personnel d’animation et d’accompagnanement et marquer l’apport significatif qu’ils·elles offrent à tous·tes les jeunes les côtoyant au quotidien dans les milieux de loisir.

Elles sont portées par le Conseil québécois du loisir ainsi que les partenaires du Programme DAFA depuis 2014. Depuis quelques années, l’Association québécoise pour le loisir des personnes handicapées à rejoint les partenaires afin de valoriser le travail du personnel d’accompagnement.

Pour l’édition 2024 et grâce à un partenariat porteur, l’événement sera également souligné en France par l’organisme Jeunesse au Plein Air.

Le Festival Music 4 Cancer annonce la programmation complète de leur 12e édition

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C’est grâce à l’aide de ses plus de 100 bénévoles évoluant dans l’industrie et le showbizz musical que Music 4 Cancer revient pour une 12e édition! Avec une programmation digne des plus grands festivals du Québec, ils souhaitent unir le plus grand nombre de festivaliers possible pour remettre un maximum de fonds à leurs fondations partenaires qui luttent contre le cancer! 
 
Accueillant entre 15 000 et 20 000 festivaliers à chacune de ses éditions, c’est plus de 151 000$ que le Festival a pu offrir pour avancer dans la lutte contre le cancer! 
 
Du 12 au 14 septembre prochain, ce sera la fête à Sainte-Thérèse, alors que le village des Laurentides se transformera en grande célébration familiale et musicale. L’organisation est très fière et honorée d’accueillir dans son petit village le groupe légendaire Dropkick Murphys, sommité du punk celtique, étroitement lié aux Bruins de Boston, leur ville natale, à qui ils ont même déjà dédié une chanson!
 
Une programmation qui décoiffe!
Ce sont plus d’une quarantaine d’artistes qui se produiront sur la scène principale, secondaire et lors des After Party, qui prendront place dans les bars du village et dans la petite chapelle. Passant d’artistes émergents aux légendes de partout à travers le monde, les musiques rock, alternative, punk, acoustique et même irlandaise seront à l’honneur lors de cet événement déjanté! Le Festival a le bonheur de présenter des spectacles de Dropkick Murphys (USA), Raised Fist (Suède), Groovy Aardvark (QC), The Bouncing Souls (USA), Rouge Pompier (QC), Authority Zero (USA), Pépé et sa guitare (QC) Belvedere (CAN), Ignite (USA), Roller Starter (QC), et plusieurs autres.

Des billets journaliers, des passes 3 jours et des passes VIP 3 jours sont disponibles dès maintenant!
 

Jeudi 14 septembre
Les jeudis gratuits sont de retour! L’accès au site et aux spectacles est gratuit pour tous, alors que la soirée d’ouverture du Festival sera entièrement francophone avec Groove Aardvark, Rouge Pompier, Les Vidangeurs, La Dérape et la réunion de ASK!
 
Vendredi 15 septembre
C’est vendredi que les têtes d’affiche et légendes du rock celtique irlandais Dropkick Murphys seront sur la scène principale de Music 4 Cancer! Vous aurez aussi la chance de voir Raised Fist, Roller Starter et plusieurs autres groupes de chez nous.
 
Samedi 16 septembre 
Pour la dernière journée du Festival, le punk rock sera à l’honneur avec une sélection d’artistes qui vont enflammer les planches, comme The Bouncing Souls qui fêtent leur 35e anniversaire, H20, Authority Zero, Chaser, Ignite, Belvedere, Death by Stereo, Jughead’s Revenge, Urethane avec la légende du skateboard Steve Caballero, ainsi que Fire Sale et plus plus plus!

“Music 4 Cancer c’est avant tout une famille, des bénévoles en or, des commanditaires généreux, des festivalier.ère.s hors-pair, un CA et CO qui donnent de leur temps gratuitement, parce que oui, toute notre équipe le fait bénévolement pour la cause! Ce qui nous démarque des autres festivals, en plus de notre mission, c’est nos têtes d’affiches exclusives et même la présence de groupes qui avaient cessé leurs activités!”, explique l’organisation. 
 

Les membres de l’organisation encouragent chaque année les plus petits comme les plus vieux à venir se faire du fun avec eux, à noter que les billets pour le Festival sont gratuits pour les 12 ans et moins et 65 ans et plus! Cette année, avec la Zone Enfant Party Expert qui sera remplie de surprises, aucun enfant n’aura le temps de se tourner les pouces, alors que les plus vieux pourront reprendre des forces dans la Zone FoodTrucks, qui satisfera toutes les fringales. Il y aura également une Zone Marchande, avec du matériel promotionnel, et une Zone Pique-Nique, pour relaxer et mieux repartir! Sans oublier l’animation en continu un peu partout sur le site du Festival.
 
Avec leur apport en biens matériels et financiers, leur expertise, leur temps ou même en visibilité, c’est plus de 40 commanditaires qui s’unissent pour rendre possible cet événement et faire une différence, alors que tous les profits seront remis aux fondations en partenariat avec le Festival, incluant La Société Canadienne du Cancer, Leucan et la Fondation Charles Bruneau. 

UNE GOUVERNANCE RENOUVELÉE ET ENGAGÉE POUR LA SOCIÉTÉ DE DÉVELOPPEMENT COMMERCIAL (SDC) DU VILLAGE

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La Société de développement commercial (SDC) du Village annonce un renouvellement favorable de sa gouvernance et s’enrichit de compétences complémentaires et d’expériences diversifiées avec l’arrivée de Me Karl Boulanger et M. Philip Vanden Brande, nouvelles recrues désignées par les membres élus du conseil d’administration.  

« Nous sommes ravi·e·s d’accueillir Karl Boulanger et Philip Vanden Brande au sein du conseil d’administration de la SDC du Village. Leur expertise et leur expérience enrichiront notre gouvernance et contribueront à renforcer notre engagement envers les membres de la SDC du Village. Nous sommes impatient·e·s de travailler avec eux pour poursuivre le développement et la croissance de notre organisation et de notre communauté. » – M. Francis Gaudreault, président du conseil d’administration de la Société de développement commercial du Village. 

Me Karl Boulanger est avocat chez Société d’avocats Torys s.e.n.c.r.l, spécialisé dans les litiges civils et commerciaux, avec une expertise particulière dans les actions collectives, la responsabilité du fabricant et le droit de la consommation. Son engagement dans les communautés issues des diversités sexuelles et de genre (DSG) est profondément enraciné, se manifestant à travers diverses avenues. En tant que membre du conseil d’administration de plusieurs organisations, il contribue activement à la promotion des droits et à la sensibilisation aux enjeux actuels touchant ces communautés. En qualité de conférencier invité, Me Boulanger partage son expertise et éclaire les débats sur ces sujets cruciaux. De plus, en tant que co-président de l’Alliance sur la diversité sexuelle et de genre, il joue un rôle essentiel dans la création de rencontre sociale et dans la sensibilisation de la communauté juridique aux défis auxquels sont confrontés les justiciables identifiés aux DSG. Son dévouement à promouvoir l’égalité et la justice dans ces domaines est une source d’inspiration pour nous tous. 

M. Philip Vanden Brande est vice-président, associé et attaché de presse exécutif de l’agence de communication, annexe média. Avec plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie du divertissement, tant locale qu’internationale, et dans les médias canadiens, il a contribué au rayonnement et à la croissance de propriétés emblématiques, d’institutions culturelles et d’événements majeurs tels que CJAD 800 AM, CHOM 97.7, Virgin Radio, evenko, Centre Bell, Place Bell, OSHEAGA, îLESONIQ, Les FRANCOS de Montréal, le Festival International de Jazz de Montréal et le Festival d’été de Québec. Gestionnaire reconnu parmi les 30 chefs de file de moins de 30 ans qui font bouger l’industrie selon le palmarès 2020 30/30 Infopresse, il participe activement au rayonnement et à la reconnaissance des réalisations et du talent dans l’industrie de la musique francophone et anglophone au Canada à titre de délégué de l’Académie canadienne des arts et des sciences de l’enregistrement/Les prix JUNO. Il a également contribué au rayonnement de diverses initiatives et continue de soutenir plusieurs causes et organismes tels Le Fonds Unison, l’Association canadienne de musique sur scène (campagne #ForTheLoveOfLIVE), le Sommet sur les violences et le harcèlement à caractère sexuel en culture au Québec et le comité Jeunes Leaders de Tourisme Montréal, parmi d’autres.

« J’applaudis ce nouveau conseil d’administration présidé par Francis Gaudreault. Et, au nom de l’équipe de la SDC, je souhaite la bienvenue à Karl Boulanger et Philip Vanden Brande au sein de notre organisation. Je suis convaincue que notre collaboration sera le fondement de réalisations extraordinaires. Ensemble, nous allons continuer de transformer les défis en opportunités et assurer un avenir encore plus prometteur pour le Village. » – Mme Gabrielle Rondy, directrice générale de la Société de développement commercial du Village. 

pregnant woman photoshoot

Les droits liés à la grossesse doivent être mieux connus : dévoilement d’une nouvelle ressource internet

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L’Association pour la santé publique du Québec (ASPQ), en partenariat avec le Mouvement pour l’Autonomie dans l’Enfantement et le Regroupement Naissances Respectées, dévoilent avec enthousiasme un nouveau répertoire web bilingue des droits qui s’appliquent pendant et après une grossesse.

Le site droitsETgrossesse.ca vise à informer les personnes enceintes et leur entourage sur leurs droits, facilitant ainsi les décisions éclairées, une participation aux soins, une protection en milieu de travail, une liberté de choix ainsi que la sécurité physique et psychologique.

Des droits à protéger et à promouvoir 

« Les droits sont les règles de fonctionnement qu’une société se donne et qui reflètent ses valeurs incontournables. Au Québec, plusieurs droits protègent les femmes et les personnes enceintes, particulièrement en situation de vulnérabilité. Le site droitsETgrossesse.ca rassemble et présente ces droits ainsi que les moyens de les faire valoir si besoin », explique Maude Dubois Mercier, infirmière chargée de projet en périnatalité à l’ASPQ.

L’ASPQ et ses partenaires soulignent que faire connaître et rappeler ces droits essentiels est aussi une façon de les protéger, car ils ne sont jamais définitivement acquis. Les récentes controverses sur l’accompagnement à l’hôpital des futures mamans durant la pandémie, les femmes qui se font demander d’arrêter d’allaiter dans un centre commercial ou encore les débats concernant l’accès à l’avortement illustrent cette réalité.

« Lors d’une grossesse, le premier droit qui s’applique est celui de choisir de poursuivre ou non une grossesse. N’en déplaise aux anti-choix, plusieurs principes essentiels soutiennent ce droit », explique Me Marianne Dessureault, responsable des affaires juridiques à l’ASPQ.

Le site droitsETgrossesse.ca offre une exploration détaillée des droits et met à disposition des femmes, des personnes enceintes, des pères et des autres parents plusieurs ressources de soutien, ainsi que des explications sur les démarches pour défendre ses droits.

Des droits qui nous concernent toutes et tous 

Qu’il s’agisse d’une interruption de grossesse, d’un deuil périnatal, de la grossesse, de la naissance ou du post-partum, la connaissance et le respect des droits pendant et après une grossesse bénéficient à l’ensemble des personnes concernées :

  • Pour la personne enceinte, cela rassure et favorise le respect de soi-même dans les décisions prises tout au long de la grossesse, ce qui contribue à une meilleure expérience et une meilleure santé mentale.
  • Pour le ou la partenaire, cela permet de soutenir et protéger la personne enceinte.
  • Pour le nouveau père ou l’autre parent, cela peut favoriser la confiance et l’implication dans les décisions concernant le bébé dès la naissance.
  • Pour le personnel du système de soins, cela peut soutenir des dialogues respectueux et gratifiants avec la patientèle. Un vécu positif et harmonieux des suivis de grossesse, des naissances et du postpartum profite autant au personnel soignant qu’aux personnes soignées.
  • Pour un employeur·euse, cela permet d’éviter des faux pas susceptibles de le pénaliser lors d’une embauche, d’une annonce de grossesse, d’une interruption de grossesse ou même d’un deuil périnatal.
  • Pour une municipalité ou un commerce, cela guide les actions dans des situations de conflits entre des citoyens ou clients.

« Quand on sait qu’allaiter un nourrisson en public est un droit, on agit différemment si on reçoit une plainte d’un·e citoyen·ne ou de sa clientèle et on soutient la personne qui allaite. », illustre madame Dubois Mercier.

Lorsque différentes personnes partagent des connaissances similaires, cela installe un dialogue égalitaire et nécessaire pour relever collectivement les défis à les appliquer.

Un projet réclamé et attendu 

Depuis 1989, l’ASPQ diffuse un dépliant sur les droits lors de la grossesse, mais celui-ci ne répondait plus aux attentes des femmes, personnes enceintes et organismes qui réclamaient davantage d’information sur plus de situations.

« Les femmes et les personnes enceintes souhaitent se réapproprier leur grossesse et participer aux décisions qui les concernent avant, pendant et après l’accouchement. Le site Droits et grossesse réaffirme que leur souhait est légitime, qu’elles sont le personnage principal de leur histoire d’enfantement et qu’elles ont le droit d’occuper entièrement cette place qui leur revient. », souligne Roxanne Lorrain, Co-coordonnatrice du Mouvement pour l’autonomie dans l’enfantement.

« La connaissance des droits entourant la grossesse contribue au refus des violences, au respect et à des relations humaines plus égalitaires, notamment en contexte de soins ou d’emploi. Avec le site Droits et grossesse, chaque personne enceinte peut désormais consulter ses droits à un même endroit et savoir que ses choix sont protégés; du droit fondamental de poursuivre ou interrompre une grossesse jusqu’à celui d’accepter ou de refuser un soin », ajoute Marie-Eve Blanchard, Directrice générale du Regroupement Naissances Respectées.

Unis dans la lutte contre la SLA en ce mois de juin, mois de la sensibilisation à la SLA

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Le mois de la sensibilisation à la SLA commence le 1er juin. À cette occasion, la Société canadienne de la SLA rassemble la communauté pour sensibiliser le public à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à l’impact de cette maladie dévastatrice sur presque 4 000 Canadiennes et Canadiens et leurs familles.

« Un diagnostic de SLA peut être catastrophique. Notre objectif est que les personnes soient conscientes qu’elles ne sont pas seules », déclare Tammy Moore, PDG de la Société canadienne de la SLA. « La mission de la Société canadienne de la SLA est de travailler en collaboration avec la communauté SLA pour améliorer la vie des Canadiens touchés par la maladie en contribuant à développer la recherche, les soins, les initiatives d’intervention et l’information. Pour chaque personne diagnostiquée, nous constatons qu’il y a environ six autres personnes que nous touchons au sein de leur cercle de soutien. Il est donc essentiel d’être unis dans notre soutien. Chez la Société canadienne de la SLA, nous le faisons en habilitant les personnes vivant avec SLA dans leur parcours des réalités actuelles de la maladie, pour devenir des consommateurs d’information sur la SLA éclairés et pour défendre efficacement une différence. Nous investissons également dans la recherche de haute qualité, qui favorisera la découverte scientifique et conduira, si possible, à plus de thérapies et à une meilleure qualité de vie. »

La SLA est une maladie neuromusculaire qui paralyse progressivement les personnes parce que le cerveau ne peut plus communiquer avec les muscles du corps que nous sommes généralement capables de bouger à volonté. Par conséquence, les personnes atteintes de SLA sont souvent confrontées à une détérioration rapide de leur capacité à parler, à marcher, à avaler et, finalement, à respirer. Il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie, qui comporte un risque à vie de 1 sur 300 pour chacun d’entre nous. En plus de favoriser la recherche, les soins, les initiatives d’intervention et l’information, la Société canadienne de la SLA fournit des services communautaires, dont le Programme d’équipement de la Société canadienne de la SLA et les responsables communautaires, qui apportent du soutien aux familles en Ontario vivant avec SLA.

En juin, aidez-nous à commémorer le mois de la sensibilisation à la SLA en vous impliquant de diverses façons auprès de la Société canadienne de la SLA :

  • Violet pour la sensibilisation. Gardez vos yeux ouverts pour l’éclairage et les illuminations des monuments locaux dans votre région alors qu’ils deviennent violets pour reconnaître ce mois important. Visitez la Tour CN, le Nathan Phillips Square et les chutes du Niagara tout au long du mois de juin et passez à l’action! Prenez une photo et publiez-la sur vos médias sociaux en mentionnant @ALSCanada en signe de soutien.
  • Journée de Lou Gehrig. Connectez-vous le 2 juin alors que la Ligue majeure de baseball (MLB) reconnaît la Journée de Lou Gehrig, honorant le grand joueur de baseball pour son héritage et la sensibilisation qu’il a suscitée pour la SLA dans le monde entier. Les Blue Jays célébreront cette journée lors de leur jeu local.
  • Journée mondiale de la sensibilisation à la SLA. Lors de la Journée mondiale de la sensibilisation à la SLA (21 juin), la Société canadienne de la SLA organisera un webinaire en direct, en collaboration avec la direction du Réseau canadien de la recherche sur la SLA, qui donnera un aperçu des 10 choses les plus intéressantes dans notre compréhension de la SLA en 2024. Ce webinaire sera présenté par le Dr David Taylor, vice-président de la recherche et des partenariats stratégiques de la Société canadienne de la SLA. Inscrivez-vous gratuitement.
  • Préparez-vous à marcher! Impliquez-vous avec la communauté SLA en participant à la Marche pour vaincre la SLA de la Société canadienne de la SLA; pour la liste complète des dates et des emplacements, visitez walktoendals.ca.
  • Devenir un donateur mensuel. Au cours du mois de juin, joignez-vous au programme de dons mensuels Cercle de l’espoir pour que votre don mensuel soit jumelé pendant trois mois grâce à un généreux donateur. Inscrivez-vous aujourd’hui!
  • Partagez votre histoire et restez connecté. Que vous souhaitiez partager votre parcours ou garder vivante la mémoire d’un être cher, nous vous encourageons à suivre la Société canadienne de la SLA sur nos médias sociaux au @ALSCanada sur Facebook, Twitter et Instagram. Partagez avec nous ce que signifie pour vous #unmondesansSLA

Le CCDUS fait rayonner ses réalisations grâce à une capacité accrue en innovation et en renforcement des communautés

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Le Centre canadien sur les dépendances et l’usage de substances (CCDUS) est fier de souhaiter la bienvenue à Karen Cumberland et Kim Corace, Ph.D., au sein de sa haute direction. Grâce à elles, le CCDUS améliorera encore sa capacité à innover rapidement, à s’adapter aux défis en santé liée à l’usage de substances et à se centrer sur la santé des populations et sur des solutions qui répondent aux besoins des communautés au Canada.

« L’expérience de Karen en création de partenariats, en politique et en initiatives qui concernent des enjeux nationaux et internationaux sera d’une grande valeur ajoutée au travail réalisé pour promouvoir la santé liée à l’usage de substances et accélérer la participation de la population canadienne à l’orientation et à la mise en œuvre de solutions », souligne le Dr Alexander Caudarella, premier dirigeant du CCDUS. « Mme Corace est reconnue pour ses approches novatrices et son dévouement quant aux résultats des clients et à la transformation des systèmes de soins à l’échelle régionale, nationale et internationale afin d’améliorer le bien-être des communautés, ajoute le Dr Caudarella. En plus de son engagement en faveur de solutions fondées sur des données probantes, Kim Corace fait le pont entre la recherche et la pratique clinique afin d’orienter des politiques et des stratégies de traitement, ce qui aura une profonde incidence sur la capacité du CCDUS de promouvoir le bien-être des personnes et des communautés. »

Karen Cumberland revient au CCDUS après de nombreuses années et occupe désormais le poste de vice-présidente, Initiatives stratégiques et rayonnement communautaire. Plus récemment, elle a été directrice générale de l’Alliance pour le bien-être mental de l’Î.-P.-É., un poste qui l’a amenée à diriger des initiatives de prévention destinées à améliorer le bien-être mental des habitants de l’île. Pendant ses 20 années de travail en santé publique, en politique et en mobilisation, Mme Cumberland a contribué à d’importants projets nationaux dans le domaine de la santé qui lui ont permis de se forger une solide réputation. Elle a notamment été conseillère principale à Santé Canada et à Environnement Canada. Au CCDUS, elle dirigera les efforts en matière de sensibilisation, de prévention, de justice et d’action internationale.

« C’est un privilège d’assumer un rôle de leadership pour un enjeu qui est une priorité fondamentale pour la population, confie Mme Cumberland. Ce rôle souligne l’importance de la collaboration entre secteurs pour transformer la santé et la sécurité de nos communautés. Intégrer les leçons apprises et les innovations de nombreuses communautés – petites et grandes – nous permettra de renverser le cours de la crise qui frappe le Canada et d’autres parties du globe », ajoute-t-elle.

Kim Corace se joint au CCDUS à titre de vice-présidente, Innovation, et scientifique principale. Chef de file reconnue dans le secteur des systèmes de santé, elle s’est taillé une solide réputation nationale et internationale en matière de recherche, d’innovation et d’enseignement. Elle a occupé des postes de direction dans le secteur des services de santé et au sein d’associations nationales, notamment celui de présidente de la Société canadienne de psychologie (2020-2021). Elle est professeure agrégée au Département de psychiatrie de l’Université d’Ottawa, professeure associée de recherche à l’Université Carleton et psychologue clinicienne de la santé. Mme Corace privilégie la collaboration avec des personnes ayant un savoir expérientiel et avec des professionnels et organismes du secteur de la santé afin de fournir une orientation stratégique judicieuse pour transformer et intégrer des systèmes en santé mentale et en santé liée à l’usage de substances, y compris pour innover au chapitre des modèles de prestation de services. Elle se concentre sur l’amélioration de l’accès aux services de santé et des résultats des gens qui souhaitent accéder à ces services. Elle a codirigé la conception de modèles de soins collaboratifs pour les troubles concomitants en santé mentale et en santé liée à l’usage de substances. Son expertise en matière de politiques et d’élaboration de lignes directrices, ainsi que sa vaste expérience des soins cliniques et de la recherche scientifique lui permettront d’orienter le travail du CCDUS en matière d’innovation et de données probantes.

« C’est un honneur de me joindre à l’équipe du CCDUS, affirme Kim Corace. Nous avons une occasion incroyable de collaborer de façon constructive avec des personnes ayant un savoir expérientiel, des scientifiques et des professionnels de la santé, ainsi qu’avec des Premières Nations, des Métis et des Inuits afin de combiner la perspective et la sagesse de diverses personnes de façon à concevoir des solutions qui amélioreront l’accès aux soins et aux services en santé liée à l’usage de substances et entraîneront des changements dans les systèmes. Ces efforts auront une incidence positive sur la santé et le bien-être de toutes les personnes au Canada », conclut-elle.

Marche pour la guérison du diabète FRDJ

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La Marche pour la guérison du diabète FRDJ est le plus important événement de collecte de fonds au Canada qui rassemble la communauté du diabète de type 31, 2024 (DT1) et amasse des fonds pour les recherches sur le DT1. Se voulant une célébration familiale et communautaire, la Marche a permis d’amasser plus de 140 millions de dollars à ce jour, ce qui en fait l’un des événements de collecte de fonds les plus anciens et les plus réussis au pays.

Tout au long du mois de juin, près de 50 Marches seront organisées dans tout le pays. L’objectif collectif de la collecte de fonds est de 3,7 millions de dollars, ce qui contribuera à soutenir la mission de FRDJ, qui est de guérir le DT1.

2024 marque le 50e anniversaire de FRDJ Canada, et cet événement rend hommage aux origines locales de l’organisation. FRDJ est ravie de rassembler la communauté du DT1 pour souligner 50 ans de progrès, d’élan et de percées dans la recherche sur le DT1.

Le DT1 est une maladie auto-immune qui touche près de 300 000 Canadiennes et Canadiens. Depuis plus de 100 ans, le seul traitement disponible est l’insuline, et même avec une gestion minutieuse, il existe un risque de complications liées au diabète, telles que l’insuffisance rénale, la cécité, l’amputation et même la mort. Le Canada affiche l’un des taux de croissance les plus rapides au monde en matière de diagnostic, et nous ne savons pas pourquoi. Il n’existe actuellement aucun médicament ou thérapie capable d’améliorer l’évolution de la maladie et aucune thérapie de guérison. Il est essentiel de continuer à investir dans la recherche de pointe, comme les traitements à base de cellules souches qui peuvent produire de l’insuline chez les personnes atteintes de la maladie, afin d’améliorer les traitements et les thérapies de guérison.